ترجمه مقاله ƔH2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNA در 9 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 5 صفحه پی دی اف
| تعداد صفحات | 9 |
| حجم | 0 کیلوبایت |
| فرمت فایل اصلی | doc |
| دسته بندی | مهندسی ژنتیک |
ترجمه مقاله Ɣ-H2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNA در 9 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 5 صفحه پی دی اف
عنوان انگلیسی مقاله : Gamma-H2AX - a novel biomarker for DNA double-strand breaks.
عنوان فارسی مقاله : Ɣ-H2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNAتعداد صفحات فایل فارسی : 9 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc
تعداد صفحات فایل انگلیسی : 5 صفحه پی دی اف
سطح ترجمه : عالی
شناسه ثبت محصول : ma11
دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 11500 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .
بخشی از ترجمه :
چکیده :
زمانی که DNA چه به صورت درون زادی و چه به صورت برون زادی تخریب می شود، شکست های دو رشته ای (DSB)[1] را تشکیل می دهد که همواره به دنبال آن فسفریلاسیون هیستون، H2AX رخ می دهد. نشان گر H2AX نوع دیگری از خانواده ی پروتئین H2A می باشد که جزیی از اکتومر هیستون در نکلئوزوم ها است. این نشان گر به واسطه ی کینازهایی نظیر آتاکسی تلانژکتازی جهش یافته (ATM)[2] و ATM-Rad3 مرتبط (ATR)[3] در مسیر P13K فسفریله می شود. نشان گر -H2AXƔ که پروتئینی است که به تازگی فسفریله شده است، گام اولی است که در جهت به کارگیری و متمرکزسازی پروتئین های ترمیم کننده ی DNA برداشته می شود. شکست های دو رشته ای را می توان به واسطه ی ساز وکارهایی نظیر تابش یونیزه یا عوامل کسمیت زا (سیتوتوکسیک) و متعاقبا تشکیل سریع کانون -H2AXƔ القا کرد. این کانون شکست های دو رشته ای را به شیوه ی 1:1 نشان می دهد که می توان از آن به عنوان نشان گری جهت تخریب استفاده کرد. یک پادتن می تواند علیه نشان گر -H2AXƔ فعال شود و نهایتا می تواند به واسطه ی ایمونوفلورسانس و از طریق پادتن های ثانویه نمودار شود. جست و جوی نمودارسازی -H2AXƔ به واسطه ی فلوسیتومتری، امکان ارزیابی تخریب DNA را ایجاد می کند که در ارتباط با پروتئین های تخریبی DNA و ترمیم DNA است. نشان گر -H2AXƔ کاربردهای دیگری را نیز در زمینه ی جست و جوی تخریب های ژنومی ناشی از عوامل شیمیایی کشنده و آسیب های محیطی و فیزیکی و درمان سرطان دارد.
1 Double Stranded Breaks (DSBs)
2 Ataxia Telangiectasia mutated (ATM)
3 ATM-Rad3-related (ATR)
When DNA damage, whether it is endogenous or exogenous, forms double stranded breaks (DSBs), it is always followed by the phosphorylation of the histone, H2AX. H2AX is a variant of the H2A protein family, which is a component of the histone octomer in nucleosomes. It is phosphorylated by kinases such as ataxia telangiectasia mutated (ATM) and ATM-Rad3-related (ATR) in the PI3K pathway. This newly phosphorylated protein, gamma-H2AX, is the first step in recruiting and localizing DNA repair proteins. DSBs can be induced by mechanisms such as ionizing radiation or cytotoxic agents and subsequently, gamma-H2AX foci quickly form. These foci represent the DSBs in a 1:1 manner and can be used as a biomarker for damage. An antibody can be raised against gamma-H2AX which can therefore be visualized by immunofluorescence through secondary antibodies. The detection and visualization of gamma-H2AX by flow cytometry allow the assessment of DNA damage, related DNA damage proteins and DNA repair. Gamma-H2AX also has other applications in the detection of genomic damage caused by cytotoxic chemical agents and environmental and physical damage, especially in the context of cancer treatment and therapy.